Të sapolindurit testohen për një sërë kushtesh mjekësore.
Për prindërit e të sapolindurve, numri i testeve që një fëmijë i përkryer shëndetshëm i nënshtrohet në ditët e para të jetës së tij, mund të duket i pafund. Këto teste janë të rëndësishme për të siguruar pakon tuaj të re të gëzimit që po zhvillohet siç pritet dhe se nuk ka kushte mjekësore që mund të kërkojnë trajtim.
Këtu janë testet që prindërit duhet të presin gjatë 24 orëve të para të jetës së fëmijës.
Testimi i Newborn Screening
Testi i shfaqjes së porsalindur, i quajtur Paneli i Përzgjedhjes Uniform të Reklamimit (RUSP), bëhet kur fëmija juaj mbush 24 orë dhe zakonisht kryhet në çerdhe në spital. Infermierja do të pastrojë thembën e fëmijës suaj, pastaj këpusin thembra dhe fshij pesë mostra të vogla të gjakut në një letër testimi. Mostrat dërgohen në objektin e shqyrtimit të shtetit tuaj dhe testohen për më shumë se dy duzina sëmundje të ndryshme, shumica e të cilave janë shumë të rralla.
Tri kushte u shtuan kohët e fundit në panelin e panelit të porsalindur, duke e bërë atë edhe më të dobishëm për diagnostikimin e foshnjave me kushte të rralla edhe më herët. Shfaqjet e reja tani do të zbulojnë sëmundjen e Pompe, mukopolisaharidozën e tipit I (MPS I, sindromi Hurler) dhe adrenoleukodistrofisë së lidhur me X (X-ALD).
Ju gjithashtu do të pyeteni nëse doni të dhuroni ndonjë nga mostrat e foshnjës tuaj për hulumtime të ardhshme, pasi ndonjëherë testi nuk ka nevojë për të gjitha pesë mostrat e gjakut dhe mund të ketë disa të mbetura.
Ju patjetër mund të refuzoni të dhuroni mostrat dhe ju do të duhet të nënshkruani pëlqimin tuaj ose mënyrë. Në rast se ngjarja nuk ka gjasa që fëmija juaj të testojë pozitivisht për ndonjë çrregullim që testi i testimit të porsalindur rritet, mjeku i fëmijës suaj do t'ju njoftojë.
Dëgjimi i testit për të sapolindurit
Diku në ditën e parë pas lindjes së fëmijës suaj, ai ose ajo do të kryejë edhe një test dëgjimi .
Në mënyrë tipike, ky test do të presë deri në të paktën gjashtë orë pas lindjes, pasi është e zakonshme që procesi i lindjes lë disa mbetje në veshët e foshnjës që mund të ndërhyjnë në ekranin e dëgjimit. Pritja lejon që kanalet e veshit të pastrohen pak më shumë.
Ky test është shumë i thjeshtë dhe tërësisht pa dhimbje për fëmijën tuaj. infermierja vendos disa kufje speciale në veshët e foshnjës që lëshojnë tinguj dhe matin përgjigjen e foshnjës ndaj tingujve. Nëse testi zbulon një përgjigje të ulët, ekrani i dëgjimit zakonisht do të përsëritet. Nëse fëmija juaj nuk arrin sërish ekranin e dëgjimit, një përsëritje tjetër do të caktohet për rreth një javë pasi të largoheni nga spitali dhe nëse fëmija juaj nuk e përsërit, do t'ju referohet një specialist i dëgjimit.
Test Bilirubin
Në një ditë të vjetër, fëmija juaj do të testojë nivelet e bilirubinës. Ky test, i cili mund të ndihmojë zbulimin e anomalive të mëlçisë, merr vetëm sekonda dhe zakonisht bëhet në lidhje me testet e tjera. Nëpërmjet një monitor që vendoset në ballë, shfaqet niveli i bilirubinës së foshnjës. Mjeku i fëmijës suaj dhe stafi infermieror do ta përdorin atë numër për të përcaktuar nëse fëmija juaj është në rrezik për verdhëz .
Testi i sheqerit të gjakut
Nëse i porsalinduri juaj është i Madh për moshën e gestacionit (LGA), i cili është vetëm një term i zbukuruar për të pasur një fëmijë që është pak më i madh se shumica e foshnjave në moshën e tij apo të saj, ose i vogël për moshën e gestacionit (SGA) spitali do të ndjekë protokollin sheqer gjaku testuar.
Për shembull, foshnjat që lindin me moms me diabet gestacion janë shpesh LGA.
Fëmijët që janë ose më të mëdhenj ose më të vegjël se mesatarja mund të kenë vështirësi në rregullimin e niveleve të tyre të sheqerit në gjak, të cilat mund të ndikojnë në shumë pjesë të sistemit të foshnjës, veçanërisht në temperaturën e tyre. Nëse fëmija juaj ka sheqer të ulët të gjakut, do të inkurajoheni më shumë që të ushqeni fëmijën tuaj për të ndihmuar stabilizimin e sheqerit në gjak dhe për të mbajtur temperaturën e trupit të ngrohtë dhe komod pranë jush.
> Burimet:
> Freedenberg, D. & Berry, SA (2016, 6 qershor). Paneli rekomandon shqyrtimin e të sapolindurve për 3 kushte shtesë. Akademia Amerikane e Pediatrisë. Marrë nga http://www.aappublications.org/news/2016/06/08/Genetics060816