Shumë dështime janë shkaktuar nga anomalitë kromozomale
Anomalitë kromozomale janë një fajtor i zakonshëm në abort dhe lindje të mushkërive. Duke pasur parasysh se shumë foshnje lindin me kushte gjenetike si Down Syndrome dhe trisomies tjera, pse është se disa anomali kromozomale çojnë në abort?
Shkaqet potenciale të lidhura me kromozomin e abortit
Nga të gjitha shkaqet e dështimit, anomalitë kromozomale konsiderohen të jenë shpjegimet më të shpeshta përse ndodhin gabimet.
Vlerësimet sugjerojnë se kudo midis 40 dhe 75 për qind e të gjitha dështimeve janë shkaktuar nga probleme gjenetike të rastit në fëmijën në zhvillim.
Në shumicën e rasteve, shkencëtarët nuk e dinë arsyen e saktë pse anomalitë kromozomale çojnë në abort. Një teori është se sistemi imun i nënës njeh një problem në gjenet e fëmijës në zhvillim dhe kështu përfundon shtatzëninë.
Një tjetër teori është se foshnja në zhvillim përfundimisht arrin një pikë ku problemi specifik gjenetik e shkakton fëmijën të ndalojë rritjen. Gjene të caktuara mund të mungojnë që është e nevojshme për zhvillim të vazhdueshëm, ose kopje ekstra të disa gjeneve mund të shkaktojnë që foshnja ose placenta të rriten në mënyrë jo të duhur. Kjo mund të shpjegojë pse disa lloje të caktuara të anomalive kromozomale çojnë në abort, ndërsa të tjerët nuk e bëjnë.
Përgjigja më e thjeshtë është se "kjo ndodh vetëm". Ndarja e qelizave është një proces i ndërlikuar me shumë gjëra që mund të shkojnë keq, kështu që del se ndonjëherë gjërat shkojnë keq.
Një qelizë e spermës ose vezës mund të përfundojë me numrin e gabuar të kromozomeve ose me kromozome me copa të zhdukura ose shtesë, të cilat në fund të fundit vazhdojnë të shkaktojnë probleme të tilla si abort, lindje të gjirit ose çrregullime gjenetike.
Faktoret e rrezikut
Pjesa më e madhe e kohës, gratë që kanë një shtatzëni të prekur nga anomalitë kromozomale do të vazhdojnë të kenë një shtatzëni normale, meqenëse çështjet kromozomale janë disi të rastësishme në natyrë.
Anomalitë kromozomale zakonisht nuk përsëriten nëse një ose të dy prindërit kanë një translokacion të balancuar ose një çështje të ngjashme gjenetike.
Mosha e prindërve është një faktor rreziku për shtatzënitë e prekura nga anomalitë kromozomale. Në çiftet ku nëna është mbi moshën 35 vjeç, rreziku i abortit rritet dhe frekuenca e anomalive kromozomale duket të jetë më e lartë. Për meshkujt, mosha në të cilën rritet numri i aborteve është i paqartë, por ka të ngjarë të jetë mbi 40 vjeç.
Hulumtuesit po hetojnë faktorë të tjerë të rrezikut për anomalitë kromozomale, por të dhënat nuk janë përfundimtare. Për shembull, ekspozimi ndaj kimikateve toksike mund të rrisë rrezikun e anomalive kromozomale, por marrëdhënia e saktë nuk kuptohet mirë.
Nëse jeni duke u përpjekur të mbeteni shtatzënë dhe keni përjetuar gabime të shumëfishta, merrni një referim tek një specialist i fertilitetit ose endokrinologu riprodhues. Ekzaminimi i mëtejshëm gjenetik mund të ndihmojë në përcaktimin e ndonjë problemi themelor që ju ose partneri juaj mund të keni. Nëse ka një problem në përbërjen gjenetike të spermës apo vezëve, teknologjitë riprodhuese ndihmëse, siç është shfaqja e embrionit para implantimit, mund t'ju ndihmojnë të arrini një shtatzëni të qëndrueshme.
> Burimet:
Genuis, Stephen J. "Çështjet shëndetësore dhe mjedisi - një paradigmë në zhvillim për ofruesit e kujdesit shëndetësor obstetrik dhe gjinekologjik". Riprodhimi njerëzor Qershor 2006 2201-08. U arrit 25 nëntor 2007.
Hanke, W dhe J. Jurewicz. "Rreziku i çrregullimeve të dëmshme riprodhuese dhe zhvillimore për shkak të ekspozimit të pesticideve profesionale: një pasqyrë të dëshmive epidemiologjike aktuale". Gazeta Ndërkombëtare e Shëndetit Mjedisor Profesional dhe Mjeksor 2004 223-43. U arrit 25 nëntor 2007.
Slama, Remy, Jean Bouyer, Gayle Windham, Laura Fenster dhe Axel Werwatz dhe Shanna H. Swan. "Ndikimi i moshës së prindit në rrezikun e abortit spontan". American Journal of Epidemiology 2005 816-23. U arrit 25 nëntor 2007.