Kur është një ide e mirë dhe çfarë mund të zbulojë
Arsyeja më e zakonshme për një abort është një lloj anomalie kromozomi që shkakton që shtatzënia të mos jetë e zbatueshme. Kjo tingëllon e frikshme, por në të vërtetë, për shumicën e çifteve që kanë kaluar nëpër dhimbjen e një humbje të tillë shanset janë të larta që ata do të vazhdojnë të krijojnë përsëri dhe në fund të fundit të kenë një fëmijë të shëndetshëm. Për këtë arsye, mjekët zakonisht nuk këshillojnë testimin pasues për të gjetur shkakun e një dështimi për herë të parë, edhe pse disa prindër shpresëdhënës mund të mendojnë se testimi do t'i ndihmojë ata të gjejnë mbylljen.
Testimi i kromozomës ka të ngjarë të jetë më i dobishmi pas disa spontaneve të shumëfishta. Për ta bërë këtë, një mostër e indeve nga dështimi duhet të mblidhen dhe të analizohen në laborator. Sfida, sidomos pas një aborti shumë të hershëm, është se mund të jetë e vështirë për të marrë një mostër adekuate, nëse një grua nuk ka pasur një dilatim dhe kruajtje (D & C) - një procedurë që përfshin heqjen e çdo indi që nuk ka kaluar gjatë abortit. Nëse një grua fillon gjakderdhje në shtatzëninë e hershme dhe ndjehet e sigurtë se ajo ka një abort, doktori ose mamia mund t'i tregojë asaj se si të kursejnë indet për t'u analizuar.
Çfarë mund të zbulojë testimi i kromozomeve
Bazuar në numrin e kromozomeve dhe strukturën e tyre, një test i kromozomeve mund të konfirmojë ose përjashtojë anomalitë e dukshme si shkak i një abort. Shkaku më i zakonshëm kromozomal i abortit është trisomi. Të tjerë përfshijnë triploidinë , monosomi, tetraploiditet ose keqformime strukturore siç janë translocimet - të gjitha këto zakonisht shkaktohen nga anomalitë sporadike në spermatozoid ose vezë, në vend që të trashëgohen nga një prind.
Ndonjëherë rezultatet që tregojnë kromozome normale në një fëmijë të dështuar do të konsiderohen përfundimtare vetëm nëse foshnja ishte një djalë. Për shkak se mbi gjysma e rezultateve kromozomale të zakonshme nga abortimet kanë tendencë të jenë femra, studiuesit besojnë se është e zakonshme që indet e nënës të kontaminojnë rezultatet (edhe pse teknikat laboratorike të kujdesshme mund të zvogëlojnë shanset e kësaj ngjarjeje).
Për arsyet e kostos dhe të fizibilitetit, nuk është e mundur të përcaktohet nëse rezultatet e testimit kanë ardhur nga nëna ose nga foshnja në këto raste.
Planifikimi për shtatzënitë e ardhshme
Pavarësisht nga rezultatet, nëse keni një test kromosomi pas një aborti, do të keni pyetje për mënyrën e planifikimit të shtatëzanive të ardhshme. Një mjek mbështetës ose këshilltar gjenetik duhet të jetë në gjendje t'i përgjigjet pyetjeve tuaja. Dhe nëse rezultatet e testit zbulojnë një shtatzëni normale kromozomale ose nuk ishin bindëse, dhe vazhdoni të keni më shumë gabime, mund të dëshironi të shihni një specialist që mund t'ju testojë për shkaqe të tjera të dështimit.
Nëse rezultatet e testimit tuaj të kromozomit zbulojnë se ka pasur një anomali, shanset janë më të larta se ajo ishte një problem i rastit herë pas here. Kjo nuk do të thotë domosdoshmërisht që ju keni një rrezik në rritje për të pasur një fëmijë me atë anomali në të ardhmen. Shumica e anomalive kromozomale janë rezultat i gabimeve në ndarjen qelizore të spermës ose vezës, dhe shumica e kohës nuk do të përsëriten në shtatëzënitë e ardhshme. Përjashtim nga ky rregull është nëse rezultatet tregojnë se foshnja kishte një translokim të pabalancuar, me ç'rast mjekët mund të rekomandojnë që ju dhe partneri juaj të testoheni për një gjendje të quajtur translocation të balancuar.
Për çiftet që përjetojnë abortime të përsëritura dhe testime zbulon se kjo ndodh për shkak të anomalive kromozomale, ekzistojnë mënyra për të provuar një shtatzëni afatgjatë dhe një fëmijë të shëndetshëm. Një nga këto është një procedurë e njohur si diagnoza gjenetike para implantimit , së bashku me fertilizimin in vitro (IVF) . Është e shtrenjtë dhe zakonisht nuk mbulohet nga sigurimi, por sigurisht ia vlen për çiftet që dëshirojnë thellësisht të kenë fëmijë biologjikë të tyre.