Prej herët në shtatzëni, një nga pyetjet e para që mund të keni është kur mund të tregoni seksin e foshnjës. Ka mënyra të shumta për të përcaktuar potencialisht nëse ke një djalë apo vajzë, por jo të gjitha mund të jenë të sakta në çdo kohë. Hidhni një sy në atë që mjekët përdorin kur.
ultratingull
Një ultratinguj është mënyra më pak invazive për të gjetur nëse keni një djalë apo një vajzë.
Zakonisht bëhet në mes të 18 dhe 22 javëve të shtatzënisë. Sidoqoftë, pas rreth javës së 14-të të shtatzënisë, mund të merrni një ide shumë të saktë për bazat gjinore të fëmijës tuaj në shenja specifike që kërkojnë teknikët . Ata zakonisht janë në kërkim të drejtimit të tuberkulozit gjenital, në vend të gjenitalit aktual të jashtëm.
Rreziku më i madh i përdorimit të ultrazërit nuk është që mosha e gestancës të identifikohet saktë. Para shtatzënisë së mesit, fëmija nuk mund të zhvillohet mjaft mirë për të marrë një përgjigje të saktë. Pas mesit në shtatzëni, foshnja është më e mbushur me njerëz, duke e bërë më të vështirë për të marrë një pamje të mirë. Ekografi mes shtatzënisë e bërë për shfaqjen e anomalive të fetusit - jo thjesht për të gjetur seksin e foshnjës - është zakonisht koha më e mirë për të parë mirë fëmijën tuaj.
Testimi gjenetik
Amniocenteza dhe marrja e mostrave chorionic villus (CVS) janë teste gjenetike që mund të përdoren më herët për të zbuluar seksin e fëmijës suaj.
Ju mund të përdorni këto teste duke filluar nga fundi i tremujorit të parë dhe gjatë gjithë shtatëzanisë për arsye të ndryshme. Megjithatë, këto teste janë më invazive dhe mund të paraqesin rreziqe shëndetësore për foshnjën tuaj, edhe pse ato gjithashtu japin informacion më të mirë rreth gjenetikës.
Shumë nëna janë të frikësuar nga përdorimi i testeve vetëm për të zbuluar seksin e foshnjës dhe për të kundërshtuar nëse duan të dinë asgjë rreth gjenetikës.
Është më mirë të flisni me mjekun tuaj nëse këto testime nevojiten ose jo.
Metoda e Ramzit
Ka një metodë më të re për të zbuluar gjininë e një fëmije, që po fiton popullaritet. Quhet Metoda e Ramzit , apo leximet e Ramzit. Kjo përdor ultratinguj në shtatzëninë e hershme , sa më shpejt që të jetë gjashtë javë, për të qenë në gjendje të tregojë gjininë e fëmijës suaj duke gjetur placentën. Shumica e mjekëve nuk e ofrojnë këtë, por ju me siguri mund të pyesni nëse keni një ultratingull.
Ekzaminimi Gjinor i Nënës
Ekzistojnë teste më të reja që duken në ADN- në pa qeliza , si Harmonia dhe MaterniT21. Shumica janë në kërkim të qelizave të foshnjës që po derdhen në gjakun e nënës ose në urinë. Këto teste mund të tregojnë shpejt dhe me saktësi prindërit pritës nëse fëmija i tyre është një djalë apo një vajzë, por kjo është një përfitim i shtuar: përdorimi kryesor është për shqyrtimin e çështjeve gjenetike.
Ndërsa këto teste janë në dispozicion për çdo person shtatzënë, shumë herë ato bëhen vetëm nëse një person është mbi 35 vjeç ose ka një problem potencial me gjenetikën që kërkon shqyrtim. Këto teste mund ose nuk mund të paguhen nga sigurimi juaj, prandaj sigurohuni që të kontrolloni para se të pajtoheni me to.
Një fjalë nga shumë
Shumica e amerikanëve zgjedhin të zbulojnë seksin e foshnjës para lindjes, por ka ende një numër familjesh që zgjedhin këtë vendim .
Disa e bëjnë këtë për arsye personale dhe të tjerët e bëjnë këtë sepse nuk kanë mjetet për të marrë teste të caktuara ose për shkak se nuk kanë qenë në gjendje të marrin përgjigje nga testet që kishin bërë. Ndërsa disa avokatë pohojnë se gjetja e tyre do të ndihmojë me lidhjen gjatë shtatëzanisë, të tjerët shqetësohen se zhgënjimi gjinor mund të vendosë disa nëna dhe etërit për në depresion në shtatzëni.
Nëse ju zgjidhni të gjeni, dijeni se zbulimi gjinor është një qëllim dytësor për shumicën e këtyre testeve. Megjithëse ato janë mjaft të sakta (më shumë sesa tregimet e vajzave të vjetra për përcaktimin e gjinisë së fëmijës suaj), testimi gjinor është relativisht i ri dhe shkenca u zhvillua kryesisht për identifikimin e shëndetit të foshnjës dhe kushteve gjenetike të mundshme para lindjes.
Nëse ofruesi juaj nuk rekomandon marrjen e një prove, është mirë të ndiqni këshillat e tij ose të saj.
> Burimet:
> Ekzaminimi i ADN-së pa qeliza për aneuploidinë fetale. Komiteti i Opinionit 640. Kolegji Amerikan i Obstetërve dhe Gjinekologëve. Obstet Gynecol 2015; 126: e31-7.
> Odeh M1, Grani V, Kais M, Ophir E, Bornstein J. Obstet Gynecol Surv. 2009 Jan; 64 (1): 50-7. doi: 10.1097 / OGX.0b013e318193299b. Përcaktimi i sonografisë së fetusit.