Për shkak se nëna është ajo që trupi i saj mbart një shtatzëni, shumë shkaqe të dyshuara të abortit kanë të bëjnë me faktorët e pranishëm në nënën. Por meqë problemet kromozomike janë shkaku kryesor i abortit dhe gjysma e kromozomeve të një foshnje në zhvillim vjen nga babai, mund të pyesësh nëse diçka në spermatozoid mund të jetë arsyeja për një abort, veçanërisht nëse ke pasur disa gabime të shumëfishta.
Mund të Problemet me Shkaqet Spermatozës?
Përgjigjja është ndoshta. Në të kaluarën, studiuesit janë përqendruar në vezën si burimi kryesor i problemeve kromozomale për një numër arsyesh. Një arsye është se (zakonisht) vetëm një vezë ovulohet çdo cikël menstrual, por një seleksionim natyral ndodh midis spermës para fekondimit që në mënyrë teorike duhet të çojë tek "më të fortit" që të arrijnë vezën. Përveç kësaj, studimet gjenetike mbi indet nga spontanët kanë gjetur gabime në fazën e parë të meiozës së nënës (zhvillimi i hershëm i vezës) si burimi më i mundshëm i anomalive që shkaktojnë abortime.
Por disa kërkime gjatë dekadës së kaluar sugjerojnë se kjo mund të mos jetë gjithmonë rasti. Disa raste të spitaleve të përsëritura duket se përfshijnë babain që ka një incidencë të lartë të kromozomeve anormale në spermatozoidin e tij. Nuk ka ndonjë vlerësim të vërtetë për sa shpesh spermatozoidi është një faktor në abortimet e përsëritura dhe problemet e kromozomës në spermatozoidet nuk besohet të jenë shkaku kryesor i humbjeve të përsëritura, por duket se është një mundësi - veçanërisht tek meshkujt sperma tregoi morfologji jonormale ose shënjues të tjerë me fertilitet të ulët.
Disa mjekë mund të rekomandojnë që burrat t'i nënshtrohen testeve për cilësinë e spermës kur nuk gjendet ndonjë shkak tjetër për abortime të përsëritura. Cilësia e spermës ndonjëherë mund të përmirësohet, por jo gjithmonë, me ndryshimet në stilin e jetës ose medikamentet.
Dhimbja e tretë e tretë
Rreth 3 nga 4 dështimet ndodhin gjatë tremujorit të parë të shtatzënisë.
Në mënyrë tipike, nëse një grua ka një abort gjatë tremujorit të parë, ka pasur një problem me kromozomet e foshnjës. Kromozomet janë blloqe të ADN-së që përmbajnë kodifikojnë të gjithë informacionin e nevojshëm gjatë zhvillimit.
Me probleme kromozomale, diçka e tmerrshme ndodh gjatë konceptimit dhe një embrion merr numrin e gabuar të kromozomeve (shumë ose shumë pak) duke rezultuar përfundimisht në abort. Vini re, jo të gjitha foshnjat me numër të gabuar të kromozomeve janë të dështuar. Për shembull, foshnjat me trisominë 21 kanë sindromën Down.
Ndonjëherë ndodh diçka që rezulton në një abort që nuk ka të bëjë fare me kromozomet. Për shembull, nëse ka probleme me placentën, rritet rreziku i abortit. Mos harroni se foshnja ka nevojë për placentën për të marrë gjakun e nënës.
Këtu janë disa shkaqe të tjera të abortit gjatë tremujorit të parë:
- pirje duhani
- trashje
- përdorim ilegal të drogës
- përdorimi i alkoolit
Aborti i dytë i Trimestrës
Megjithëse shumica e spitaleve ndodhin gjatë tremujorit të parë, spontanët gjithashtu ndodhin gjatë tremujorit të dytë.
Këtu janë disa arsye pse ndodh dështimi gjatë tremujorit të dytë:
- diabet
- sëmundje të veshkave
- lupus
- problemet e hormoneve
- infeksionet
- helmim të rëndë ushqimor
- cerviks i dobësuar
- fibroids
Ju lutem vini re se këto objekte janë thjesht faktorë rreziku. Me fjalë të tjera, jo çdo grua me diabet do të përjetojë një abort.
Në fund të fundit, shumë njerëz që kanë gabime nuk do të dinë saktësisht se pse ata kishin një. Disa faktorë kontribuojnë në rrezikun e abortit.
burimet:
Al-Hassan, S., A. Hellani, A. Al-Shahrani, M. Al-Deery, K. Jaroudi1 dhe S. Coskun. "Sëmundjet kromozomale të spermës në pacientë me aborte të pashpjegueshme të përsëritura". Sistemet e Biologjisë në Mjekësinë Riprodhuese 2005, Vol. 51, Nr. 1, faqet 69-76.
Egozcue, S., J. Blanco, JM Vendrell, F. García, A. Veigad, B. Aran, PN Barri, F. Vidal dhe J. Egozcue. "Nxjerrësia e njeriut mashkullore: anomalitë kromozomike, çrregullimet mejotike, spermatozoidet abnormale dhe aborti i përsëritur". Riprodhimi i Njeriut Update, Vol.6, Nr.1 pp.93-105, 2000.
Hassold, Terry, Heather Hall dhe Patricia Hunt. "Origjina e aneuploidisë njerëzore: ku kemi qenë, ku po shkojmë." Gjenetika e Njeriut Humane 2007 16 (R2): R203-R208; doi: 10,1093 / HMG / ddm243.
Sun, Fei, Evelyn Ko dhe Renee H. Martin. "A ka ndonjë lidhje midis anomalive të kromozomeve të spermës dhe morfologjisë së spermës?" Biologjia Riprodhuese dhe Endokrinologjia 2006, 4: 1doi: 10.1186 / 1477-7827-4-1.
Zini, Armand dhe Jamie Libman. "Dëmtimi i ADN-së së spermës: rëndësia klinike në epokën e riprodhimit të ndihmuar". CMAJ • 29 gusht 2006; 175 (5).