Përtej simpati
Çdo prind meriton kredi kur ata punojnë shumë për fëmijët e tyre. Çdo prind ka nevojë për ndihmë tani dhe pastaj. Çdo prind ka nevojë për kohë për veten.
Pra, çfarë i bën prindërit e fëmijëve me nevoja të veçanta kaq ... të veçantë? Çfarë kanë nevojë që prindërit e tjerë nuk e bëjnë? Si munden njerëzit në jetën e tyre të ndihmojnë prindërit me nevoja të veçanta për të marrë atë që kanë nevojë?
11 Gjërat që kanë nevojë për nevojat e prindërve
Këtu është një listë e pjesshme që mund të tingëllojë e njohur për moms dhe baballarët që po përballen me ngritjet dhe ngritjet e jetës me një fëmijë i cili, për çfarëdo arsye, konsiderohet si "i veçantë". Ndërsa këto janë 11 të parët, ata nuk janë në asnjë mënyrë të veçantë.
1. Koha
Midis takimeve të PTO dhe afateve të punës, mund të jetë e vështirë për çdo prind të gjejë kohën "mua". Zmadhoni atë 10 herë për prindërit e fëmijëve me nevoja të veçanta, të cilët gjithashtu duhet të shtojnë mbledhjet e IEP , takimet me terapi dhe vizitat e shumta të mjekut në përzierje. Shtoni sfida të tilla si ngasja 50 milje për të shkuar te dentisti i vetëm i cili do të punojë me fëmijën tuaj, vetëm për të mësuar se do t'ju duhet të ktheheni javën e ardhshme për të mbushur atë zgavër ... dhe pastaj ngasin 60 milje në drejtimin tjetër, sepse kecja juaj dëshiron të marrë balet dhe ka një klasë të baletit të nevojave speciale në anën tjetër të qarkut. Dhe mos të fillojmë me kohë për veten, partnerin tuaj, fëmijët tuaj të tjerë, familjen tuaj të zgjeruar.
2. Energjia
Jo vetëm që është kohë që konsumon prindër me nevoja të veçanta, është e lodhshme. Shtoni të gjithë energjinë e nevojshme për të ngritur një fëmijë tipik dhe më pas shtoni orë në ditë për të përzënë jashtë destinacioneve të qytetit, për të plotësuar dokumentet, për të bërë më shumë kërkime, për të menaxhuar rrahjet e fëmijës suaj, për të ngrënë ushqime të veçanta për fëmijën tuaj për shkak të alergjive, intolerancave , ose të ushqyerit.
Gjithçka shton deri në shumë pak orë në mes të fletëve.
3. Paratë
Dy prindërit që punojnë me orar të plotë duhet, në shumicën e rasteve, të jenë në gjendje të fitojnë para të mjaftueshme për një familje për të jetuar në mënyrë të qetë. Por kur ju jeni prind i një fëmije me nevoja të veçanta shpenzimet rriten. Pajisje speciale, mjekësi, terapistë, gaz shtesë - gjithçka shtohet.
Dhe shumë nënat e fëmijëve me nevoja të veçanta përfunduan duke shkurtuar orët e tyre të punës për të qenë në dispozicion për fëmijën e tyre, duke ulur të ardhurat e tyre kur ata kanë nevojë më së shumti.
4. Miqësia e zakonshme
Kur jeni prind i një fëmije me nevoja të posaçme, duket se çdo ndërveprim jashtë punës përfshin disa aspekte të prindërve të nevojave të veçanta. Edhe mbledhjet tuaja shoqërore përfundojnë duke përfshirë kryesisht prindërit e fëmijëve të tjerë me nevoja të veçanta, me biseda të përqendruara në "terapistin më të mirë për x" ose "sa të kalbur është mësuesi i dhomës së burimeve". Por, ashtu si të gjithë të tjerët, prindërit e fëmijëve me nevoja të veçanta vdesin për një kontakt të thjeshtë njerëzor. Një birrë me miqtë. Një lojë baseball. Koha për të nisur përsëri me miqtë dhe familjen pa iu referuar fjalës "speciale".
5. Një Sitter për Date Night
Prindërit e fëmijëve tipikë punësojnë një çerdhe dhe shkojnë për mbrëmje. Për prindërit e fëmijëve me nevoja të posaçme, nuk është gjithmonë e lehtë. Disa nevoja të veçanta kërkojnë sitters me aftësi të veçanta që mund të shkojnë nga trajnimi mjekësor për ekspertizën e autizmit. Jo vetëm që sitters janë të vështirë për të gjetur, por (natyrisht) ata ngarkuar dy ose trefishin e normës së shkuar.
6. Siguri
Nëse fëmija juaj ka nevoja të veçanta, shanset janë që ju keni shpenzuar një kohë të paarsyeshme agonizuese nëse keni shkaktuar disi problemet e saj, nëse keni zgjedhur mundësitë e duhura mjekësore ose terapeutike, nëse jeni duke bërë mjaft (ose shumë) për të përmirësuar shanset e saj në jetë.
Ndërsa askush nuk mund t'ju tregojë se çfarë do të sjellë e ardhmja, shumica e prindërve të nevojave të veçanta kanë nevojë për një vesh të dëgjuar dhe një përgjigje pozitive kur ata ndjehen të shqetësuar për zgjedhjet e tyre dhe se çfarë do të sjellë e ardhmja.
7. Një Vend për Vent
Partneri juaj e ka dëgjuar të gjitha 50 herë. Prindërit e tu ose kanë dëgjuar ose nuk kanë interes. Miqtë tuaj nuk janë të interesuar të dëgjojnë për takimin tuaj të fundit frustrues IEP, as nuk janë bashkëpunëtorët tuaj. Ju nuk mund të ndenja për fëmijët tuaj. Kush ka mbetur? Duke e mbajtur atë, prindërit e fëmijëve me nevoja të posaçme mund t'i bëjnë gjërat edhe më keq, por cilat janë mundësitë e tyre?
8. Ushtrimi
Kjo mund të tingëllojë si një çështje e vogël, por për shumë prindër të fëmijëve me nevoja të veçanta, thjesht nuk ka orë të mjaftueshme gjatë ditës për stërvitje.
Ushtrimi është, për shumë njerëz, një lehtësues i madh i stresit. Mund të jetë gjithashtu një shans për t'u shoqëruar me miqtë. Po aq e rëndësishme, mungesa e stërvitjes mund të çojë në probleme serioze shëndetësore.
9. Familja dhe miqtë me një çelës
Është e mahnitshme se sa shpesh familja dhe miqtë e mirëkuptimit bëhen të shqetësuar dhe të shqetësuar kur i ekspozohen një fëmije me nevoja të veçanta edhe të butë. Një fëmijë autik nuk dëshiron të luajë futboll të prekur, ose një fëmijë me sfida shqisore i vendos duart mbi veshët e tij dhe të gjithë në dhomë duket se i përgjigjen me surprizë gjykuese. Ndërsa fëmija vetë nuk mund të jetë i vetëdijshëm për vetullat e ngritura dhe shikimet e shkëmbyera, me siguri janë prindërit. Dhe, ndërsa është e vështirë të përballosh gjykimet e të huajve, është shumë më e vështirë të lejosh që gjykimet e miqve të ngushtë të rrokullisen nga shpina.
10. Informacion
Shkollat, mjekët, terapistët dhe agjencitë janë të gjitha të krijuara për të ndihmuar familjet të mbështesin fëmijët e tyre me nevoja të veçanta. Pse është, pra, që asnjëra prej këtyre subjekteve nuk duket e etur të tregojë familjeve se çfarë ka në dispozicion, çfarë kanë të drejtë dhe si të fitojnë atë që kanë nevojë?
Shumica e prindërve të fëmijëve me nevoja të posaçme do t'ju tregojnë se tashmë keni nevojë të njihni ligjin për nevoja të posaçme, të kuptoni ins dhe opozitë të opsioneve dhe politikave të agjencisë dhe të keni një zotërim të plotë të të gjitha terapive në dispozicion para se të shkoni në një takim planifikimi për fëmijën e tyre. Shpesh, prindërit njohin më shumë se të ashtuquajturit ekspertë kur ecin në derë, që do të thotë se mami dhe babai kanë barasvlerën e disa viteve të trajnimit universitar si rezultat i netëve të tyre të vonuara përpara kompjuterit.
11. Një trajner
Asnjëri prej nesh nuk kalon nëpër jetë më shumë se një herë, kështu që të gjithë ne jemi fillestarë kur bëhet fjalë për prindërimin. Por ka njerëz që bëjnë një profesion jashtë ndihmës prindërve të fëmijëve me nevoja të veçanta për të lundruar në opsionet dhe grackat. Shumica e prindërve do të jenë të kënaqur që të kenë ndihmën e një trajneri të tillë, i cili mund t'iu thotë "të kërkoni këtë, jo atë" ose "plotësoni këtë formular dhe do të keni akses në shërbime më të mira për fëmijën tuaj".
Si të ndihmoni një prind i një fëmije me nevoja të veçanta
Nëse jeni miku, motra, nëna ose baba i një prind i një fëmije me nevoja të veçanta ju mund të pyesni: "Çfarë mund të bëj për të ndihmuar?" Lajm i mirë është se ka shumë mënyra për të bërë një ndryshim pa ndryshuar jetën tuaj ose duke e mbingarkuar veten dhe familjen tuaj. Këtu janë disa sugjerime:
Ofroni babysit. Nëse është brenda zonës tuaj të rehatisë dhe aftësisë, jepni miqve tuaj një pushim duke u kujdesur për fëmijën e tyre të nevojave të veçanta për një orë, një mbrëmje apo edhe një fundjavë. Kjo quhet kujdes për pushim, dhe është një dhuratë e jashtëzakonshme.
Marr tabin. Kreditë ndoshta janë një ide e keqe për shumë arsye, por kur mund të jetë e mrekullueshme të marrësh skedën për një drekë, një birrë, apo edhe një darkë.
Jepni vëllezërit e motrat një trajtim të veçantë. Shumë njerëz me fëmijë me nevoja të posaçme kanë fëmijë në zhvillim tipik të cilët gjithashtu kanë nevojë për vëmendje. Kur mundeni, merrni në konsideratë marrjen e vëllezërve të motrës së një fëmije me nevoja të posaçme për një trajtim, ose madje duke i mbajtur ato në ngjarjet e tyre sportive dhe duke brohoritur ato. Është një mënyrë e shkëlqyeshme për të ndërtuar një marrëdhënie duke i dhënë mamasë dhe babait pak kohë për veten e tyre.
Merrni një çelës. Mos jini ato motra, kushërira ose prindër, të cilët shikojnë me bollëk në një fëmijë me nevoja të veçanta dhe pyesin se si të angazhoheni me ta. Në vend të kësaj, lexoni një libër, shikoni një video, ndiqni një klasë, ose bëni pyetje në mënyrë që të kërceheni drejt gjatë ngjarjeve familjare.
Dëgjo . Nuk do t'ju kushtojë një nikel që të jetë një vesh i dëgjuar dhe një shpatull për të qarë.
Merrni një shëtitje . Jepni prindit të fëmijës me nevoja të posaçme një shans për të marrë jashtë në ajër të pastër dhe për të marrë një stërvitje pak me një mik apo të dashur.
Jini mbështetës dhe pozitiv. Është tepër e lehtë për të folur negativisht kur diskutoni një fëmijë me nevoja të veçanta. Megjithatë, në vend të spiralizimit në rënie, bëj çmos për të nxjerrë në pah pozitivitetin. Tregoni shokut tuaj ose të dashurit tuaj se po bëjnë një punë të shkëlqyeshme dhe tregojnë për disa nga rezultatet shumë reale pozitive që ata pothuajse me siguri po shohin.
Shmangni keqardhje. Ndërsa ndonjëherë është vështirë të përfytyrosh sfidat e prindërve të nevojave të veçanta, mëshira nuk ndihmon. Në fakt, mëshira mund të përforcojë frustrimet dhe ndjenjat e izolimit. Shmangni atë.
Vendosni një shembull për përfshirje. Tregoni të tjerëve se si bëhet përfshirja duke gjetur mënyra për të përfshirë fëmijën e nevojave të veçanta të mikut tuaj në aktivitete të zakonshme. Nëse keni nevojë, vendosni sfida. Për shembull, nëse fëmija me nevoja të veçanta ka një kohë të vështirë të ngjitet në majë të një rrëshqitje, jepni dorën e saj. Nëse ajo nuk mund të pompojë një ritëm, t'i japë asaj një shtytje. Nëse ajo nuk është mjaft e kuptueshme e rregullave të lojës, thjeshtësoni lojën. Nuk është aq e vështirë sa duket!
> Burimet:
> Diament, Michelle. Moms autizmit kanë stres të ngjashëm me ushtarët luftarakë. DisabilityScoop, 10 nëntor 2009.
> Mines, P., Perry, A. & Weiss, JA (2015). Parashikuesit e shqetësimit dhe mirëqenies në prindërit e fëmijëve të vegjël me vonesa zhvillimore dhe aftësi të kufizuara: rëndësia e perceptimit të prindërve. Journal of Research on Handicap Intellectual , 59 (6), 551-560.
> Peer, JW, dhe Hillman, SB (2014). Stresi dhe elasticiteti për prindërit e fëmijëve me aftësi të kufizuara intelektuale dhe zhvillimore: Një rishikim i faktorëve kryesorë dhe rekomandimeve për praktikuesit. Gazeta e Politikave dhe Praktikës në Aftësi të Kufizuara Intelektuale , 11 (2), 92-98.