Amniocenteza: Informacioni i Nevojshëm ose Rreziku i Panevojshëm?

Amniocenteza mbart një rrezik të vogël për abort

Një amniocenteza është një lloj prove prenatale që përfshin futjen e një gjilpëre përmes barkut të nënës për të mbledhur një mostër të lëngjeve amniotike dhe më pas duke testuar lëngun amniotik për të ekzaminuar kromozomet e foshnjës. Megjithatë, amniocenteza mund të jetë e diskutueshme për dy arsye: testi ka një rrezik të vogël për të shkaktuar abort , dhe rezultatet e testit mund të çojnë gjithashtu tek njerëzit që vendosin të ndërpresin shtatëzënitë e tyre .

Kështu, disa gra shtatzëna i frikësohen testit dhe të tjerët e përdorin atë.

Ajo që dijmë për amniocentezën

Për shkak se ata kanë një rrezik në rritje për të patur një fëmijë me një çrregullim kromozomor, moms mbi 35 vjeç mund të ofrohen një amniocentezë ose CVS si një provë rutinë. Por shumica e mamive të tjera nuk ofrohen automatikisht një amniocentez nëse fëmijët e tyre nuk janë të vendosur të kenë një rrezik të lartë të çrregullimeve kromozomale. Një shembull do të ishte nëse testi i gjakut me tre ose katër kuadro tregon shanse të larta të një gjendjeje të veçantë.

Cila është e gjithë buza për amniocentezën?

Pra, nëse amniocenteza është vetëm një provë për çrregullimet kromozomale , pse njerëzit janë kaq të shqetësuar për këtë, mund të pyesësh veten?

Ndoshta arsyeja më e madhe që njerëzit janë të shqetësuar rreth amniocentezës është rreziku i vogël i shtuar i abortit - dhe fakti që një sërë numrash përdoren për të vlerësuar këtë rrezik. Hulumtimet e besueshme tregojnë se rreziku i një amniocentesi që shkakton një dështim është diku rreth 1 në 400 duke përdorur metoda moderne, por disa burime ende përdorin vlerësimet më të vjetra dhe më të frikshme të një rreziku prej 1 në 200 apo edhe një në 100 për abort.

Dhe natyrisht, disa njerëz mendojnë se çdo rrezik i shtuar - sado i vogël - është tepër i lartë.

Arsyeja tjetër pse njerëzit mund të jenë me pasion kundër amniocentezës është sepse disa prindër vendosin të ndërpresin shtatëzënitë e tyre kur mësojnë se foshnja ka një çrregullim kromozomik. Çrregullimi më i zakonshëm që njerëzit mendojnë kur diskutojnë amniocentezën është sindroma Down, një kusht që shkakton dëmtime zhvillimore dhe njohëse.

Disa njerëz kundërshtojnë moralisht përfundimin e foshnjave me sindromin Down, veçanërisht sepse gjendja zakonisht nuk shkakton probleme shëndetësore të rrezikshme për jetën dhe kështu gjykimet morale të njerëzve për përfundimin mund të shtrihen edhe në testin e amniocentezës sepse testi mund të jetë një katalizator për njerëzit duke vendosur të ndërpresin shtatëzënitë e tyre.

Pro e Amniocentezës

Arsyet për të pasur një amniocentezë janë shumë, por më e rëndësishmja është që testi ju jep një përgjigje të arsyeshme përfundimtare nëse fëmija juaj ka një çrregullim serioz kromosomi. Me një normë saktësie 99.4%, shanset janë të ulëta se amniocenteza juaj do t'ju japë një pozicion të rremë pozitiv ose negativ për një çrregullim kromozomik.

Për prindërit që do të zgjedhin të ndërpresin shtatëzëninë me çrregullimet e kromozomit, saktësia e amniocentezës është një pro e fortë në favor të marrjes së provës.

Përveç kësaj, pavarësisht nga shoqërimi i përbashkët me shfaqjen e sindromës Down, një amniocenteza mund gjithashtu të konfirmojë ose përjashtojë disa çrregullime me një prognozë më të keqe sesa sindromi Down. Është e mundur që prindërit të cilët nuk do të zgjedhin të ndërpresin një fëmijë me sindromin Down do ta konsideronin ndërprerjen nëse një amniocentesi zbuloi një gjendje me shans të lartë të shkaktimit të vdekjes në foshnjërinë e hershme, siç është sindroma Edwards ose triploidy . Në raste të tilla, një amniocentesi mund të jetë një mënyrë e besueshme për të dalluar çrregullimin e kromozomës që foshnja në të vërtetë ka në rast se një test i ekzaminimit ose ultrazërit tregon shkaqe jo specifike për shqetësim mbi çrregullimet e kromozomit.

Së fundi, pavarësisht nga ndjenjat e njerëzve pas ndërprerjes, një amniocenteza mund të ndihmojë prindërit dhe mjekët që të përgatiten për t'u marrë me nevojat e një fëmije në lindje. Edhe prindërit që nuk do të ndërpresin shtatzëninë, mund të preferojnë të kenë njohuri paraprake të diagnozës së foshnjës në mënyrë që të mund të kërkojnë gjendjen dhe të dinë se çfarë duhet të presin në lindje.

Mosmarrëveshjet për amniocentezën

Argumenti kryesor kundër amniocentezës është rreziku i vogël i shtuar i abortit. Ka shumë raportime të konfliktit mbi numrat aktualë, por edhe vlerësimi i pranuar prej 1 në 400 mund të jetë shumë e frikshme për disa moms - veçanërisht ato me një histori të abortit ose të infertilitetit.

Madje edhe moms që marrin rezultatet e trefishtë dhe quad-screen që tregojnë shanset më të larta të çrregullimeve kromozomore mund të zgjedhin kundër amniocentezës për këtë arsye.

Për shkak të besimeve fetare ose filozofike, disa moms mund të mendojnë se nuk do të konsideronin ndërprerjen e shtatzënisë për ndonjë arsye - edhe nëse foshnja kishte një çrregullim fatale fatkeqësie. Me përjashtimin e çështjes, këto moms mund të vendosin që nuk ka përfitim për të pasur një amniocentezë pasi që do të mbante një rrezik të vogël dhe nuk do të ndryshonte rezultatin.

Ku qëndron Amniocenteza

Është e mundur që hulumtimet e ardhshme mund të bëjnë të gjithë debatin rreth amniocentesis irelevant. Hulumtuesit janë aktive në punë duke krijuar teste më pak invazive për të zbuluar çrregullimet e kromozomit në zhvillimin e foshnjave, të tilla si duke izoluar materialin gjenetik të foshnjës nga mostrat e gjakut të nënës. Koha do të tregojë se çfarë vjen nga këto përpjekje, por për momentin amniocenteza është ajo që është në dispozicion.

Duke përdorur numrat e duhur për rrezikun e abortimit pas një amniocentesi, përfundimi natyral do të duket se është që moms, rreziku i të cilit të ketë një fëmijë me një çrregullim kromozomor është më pak se 1 në 400 nuk duhet të ketë një amniocentezë (pasi shanset e testit duke shkaktuar një abort do të ishte më i lartë).

Moms, rreziku i të qenit i lindur me një çrregullim kromozomi është më i madh se 1 në 400, qoftë për shkak të moshës, ashtu edhe të ekranit trefishtë / kuadrat, duhet të ketë mundësinë e kryerjes së testit. Ashtu si në shumicën e pyetjeve, moms duhet të punojnë me mjekët e tyre për të marrë vendime që përshtaten më së miri me bindjet e tyre filozofike dhe rrethanat mjekësore.

burimet:

Amniocenteza. Shoqata Amerikane e Shtatzënësisë. Qasja: 21 prill 2009. http://www.americanpregnancy.org/prenataltesting/amniocentesis.html.

Duhet të kem një amniocentezë? Cigna. Qasja: 21 prill 2009. http://www.cigna.com/healthinfo/aa103080.html.