Si formohen, A janë vërtet identik dhe cilat janë rreziqet në urth?
Binjakët monozigotikë formohen kur një zigot , i krijuar me një vezë dhe një spermë, ndahet në dy pjesë.
Në vend që të keni vetëm një embrion - që zakonisht është ajo që ju merrni nga një vezë dhe një spermë - rezultati është dy embrione .
Secili prej këtyre embrioneve zhvillohet si një fetus i veçantë.
Binjakët monozigotikë njihen gjithashtu si binjakë identikë, sepse ato praktikisht ndajnë gjene identike.
Megjithatë, ato nuk janë saktësisht identike gjenetikisht. Ndërsa ne dikur mendonim që binjakët mono ishin gjenetikisht identikë, me shkencë që kemi sot, emri nuk mund të jetë më i saktë.
Binjakët monozigotikë janë seks i njëjtë (përveç në disa situata jashtëzakonisht të rralla, më poshtë), ndajnë karakteristikat fizike dhe madje mund të kenë personalitete të ngjashme.
Çfarë shkakton binjakët monozigotë të ndodhin?
Askush nuk e di se çka shkakton binjakët monozigotikë. Kjo është një fushë e hulumtimit në vazhdim.
Binjakët e njëjtë nuk funksionojnë (në përgjithësi) në familje. Kjo nënkupton që binjakët identikë formohen kur diçka në mjedis shkakton ndarjen, ose ndoshta ato ndodhin rastësisht.
(Ka disa popullime të izoluara ku binjakët identikë duket më shumë të ngjarë të ndodhin, dhe mund të ketë një lidhje gjenetike. Por kjo është e rrallë dhe një gjen ende nuk është identifikuar që rrit rrezikun e binjakëzimit monozigotik.)
Hulumtimi i IVF na ka dhënë një pasqyrë se si binjakët identikë mund të formohen.
Embrionet IVF kanë më shumë gjasa sesa embrionet e konceptuara natyrshëm për t'u ndarë në binjakë identikë.
Një mjek i pjellorisë mund të transferojë vetëm një embrion me shpresën për të ulur rrezikun e binjakëve jo-identikë, por binjakët identikë mund të ndodhin ende dhe më shpesh sesa në popullatën e përgjithshme.
Për të hetuar, studiuesit vendosën kamera për të marrë fotografi çdo dy minuta të zhvillimit të embrionit.
Në zhvillimin normal të embrionit, një zgavër e mbushur me lëng rritet brenda embrionit. Kjo njihet si blastocoel.
Gjithashtu brenda embrionit është një koleksion i qelizave të njohura si masa qelizore e brendshme. Ky koleksion i qelizave në fund do të formojë fetusin.
Në disa raste, blastocoeli bie në vetvete. Kjo zakonisht rezulton në shkatërrimin e embrionit.
Megjithatë, nganjëherë, embrioni mbijeton kolapsit.
Ajo që duket të ndodhë në këto raste është që embrioni bie në vetvete, duke shkaktuar që masa e qelizës së brendshme të ndahet në dy.
Dy masat e qelizave të brendshme çojnë në zhvillimin e binjakeve.
Është e rëndësishme të theksohet se ne nuk mund të dimë vërtet nëse binjakët monozigotë zhvillohen në mitër. Por na jep një pasqyrë në një proces që deri vonë ka qenë një mister i plotë.
Por pse mund të ndodhë kjo më shpesh me IVF?
Për një, një embrion mbahen në një zgjidhje artificiale në laborator. Ndërsa shkencëtarët kanë bërë çmos për ta bërë atë sa më afër natyrshëm që është e mundur, ende nuk është i njëjti mjedis një embrion do të zhvillohet brenda sistemit riprodhues të një gruaje .
Kjo zgjidhje mund të rrisë rrezikun e rënies.
Së dyti, ka mendime të ndryshme se kur duhet ta transferojnë embrionin në mitrën e gruas .
Duket se transferimi i embrionit më vonë mund të rrisë pak shanset e binjakëzimit identik.
Sa të ngjashme janë binjakët e njëjtë? Gjenetika e Binjakëzimit
Ishte menduar dikur se binjakët monozigotë kishin të njëjtin ADN të njëjtë. Por kjo nuk është e vërtetë.
Për një, çdo herë që qelizat ndahen, ekziston rreziku që mutacionet të ndodhin. Këto mutacione mund të ndodhin në fillim të ndarjes së parë. Kjo është një nga arsyet pse binjakët identikë janë në rrezik të shtuar për sëmundjet kongjenitale.
Pas kësaj ndarjeje të parë, masat individuale të qelizave vazhdojnë të ndahen më vete. Me çdo ndarje, ekziston rreziku i një mutacioni.
Në lindje, gjenetika e binjakeve është jashtëzakonisht, shumë e ngjashme - por ato nuk janë identike.
Me kalimin e kohës, ngjashmëritë e tyre gjenetike vazhdojnë të zvogëlohen. Kjo është për shkak të epigenetikës - shkencës se si mjedisi ndryshon ADN-në tonë.
Disa studime kanë gjetur se dallimet e vogla të ADN-së janë më të zakonshme në binjakët më të vjetër identikë sesa në binjakët shumë të rinj.
Kjo është e mundshme për shkak të shpenzimeve më shumë kohë dhe për këtë arsye duke u ekspozuar ndaj mjediseve të ndryshme.
Binjakë të njëjtë ... por gjini të ndryshëm?
Ndërsa jashtëzakonisht e rrallë, është e mundur që binjakët monozigotë të jenë dy gjini të ndryshme.
Kjo shkon prapa në idenë se mutacionet gjenetike mund të shfaqen nga ndarja e parë.
Nëse një vezë mbart kromozome të dyfishtë X (kur një vezë normale duhet të mbajë vetëm një kromozom X) dhe fekondohet me një spermë Y, ju mund të merrni një embrion XXY. Kjo njihet edhe si sindroma e Klinefelter.
Megjithatë, çfarë ndodh nëse ai embrion XXY ndahet në binjakët monozigotikë?
Mund të përfundosh me një binjak me shprehje XX (femër) dhe tjetri me XY (mashkull).
Sa e rrallë është kjo situatë? Ajo është përshkruar vetëm në literaturën mjekësore katër herë.
Ekziston një tjetër mënyrë (e rrallë) që mund të keni binjakë identikë të gjinive të ndryshme gjenetike.
Nëse keni një vezë me një kromozom X (siç duhet), dhe një spermë me një kromozom Y, ju zakonisht do të merrni një djalë (XY).
Normalisht, nëse ky embrion ndahet në binjakë, do të ishit djemtë identikë.
Megjithatë, është e mundur që një binjak të rezultojë me vetëm kromozomin X (zakonisht të shkruar si XO) dhe XY tjetër.
Kështu, një binjake do të jetë një vajzë (me çrregullim kongjenital të njohur si Sindromi Turners ), dhe binjaku tjetër do të jetë një djalë.
E gjithë kjo tha, këto situata janë kaq të rralla, mund të supozosh se 99.999% e binjakeve të djemve nuk janë binjakë monozigotikë.
A rritet një histori familjare e binjakëve të njëjtë me shanset për t'i pasur ato?
Në kundërshtim me besimin popullor, shanset për të pasur binjakë monozigot nuk janë të lidhura me historinë tuaj familjare.
Nëse ka më shumë se një grup binjakësh identikë në një familje, ka më shumë gjasa për shkak të fatit apo faktorëve të jashtëm mjedisorë, por jo historisë familjare gjenetike.
Ka disa popuj fisnorë dhe të izoluar ku binjakët duket se drejtohen në familje. (Ose në fis më të madh, për këtë çështje.) Mbetet e panjohur nëse gjenetika është në lojë këtu ose në mjedis.
Binjakët Dizygotic-binjakët jo-identikë, megjithatë udhëtojnë në familje. Drogat e fertilitetit mund të rrisin rrezikun e binjakëzimit.
Binjakët Semi-Idental dhe Binjakët e Përbashkët
Një formë e rrallë e binjakëve monozigotikë është gjysmë identike ose gjysmë binjake.
Kjo ndodh kur dy spermatozoidi veçojnë një vezë. (Kjo është një tjetër situatë ku mund të merrni dy gjini, por këto nuk janë vërtet "identike" binjakë që kur keni filluar me dy dhe jo një spermë që mbillet veza.)
Binjakët e bashkuar janë një formë tjetër e rrallë e binjakëzimit monozigotik, ku binjakët nuk ndahen plotësisht kur zigoti ndahet. Ata mund të ndajnë organe të shumëfishta. Shumica e binjakeve të bashkuara vdesin në utero ose janë të lindura.
Në disa raste, binjakët e lidhur që mbijetojnë mund të ndahen kirurgjik. Kjo operacion është e rrezikshme dhe nuk mund të tentohet ose përfundohet me sukses.
Binjakët monozigotikë, çantat e tyre amniotike dhe placentat
Shumica e kohës, binjakët monozigotë kanë thasë të veçantë amniotikë, por ndajnë një placentë .
Termi teknik për këtë është monochorionic-diamniotic (ose Mo-Di), dhe ndodh ndërmjet 60% dhe 70% të kohës me binjakët monozigotikë.
Ndarja e një placenta rrit rreziqet për shtatzëninë, për shkak të mundësisë së sindromit binjak të dyfishtë të transfuzionit . Shtatzënia duhet të shihet me shumë kujdes nëse binjakët Mo-Di janë diagnostikuar.
Një mundësi tjetër është që binjakët të kenë placentën e vet dhe qesen amniotike. Kjo njihet si binjakë dichorionic-diamniotic (ose Di-Di). Rreziqet në një shtatzëni Di-Di janë më të ulëta se sa me shtatzëninë Mo-Di. Ka një ide të gabuar që binjakët Di-Di janë gjithmonë vëllazërore (jo-identike), por kjo nuk është e vërtetë. Rreth 30% e binjakëve monozigotikë janë Di-Di.
Kombinimi më i rrezikshëm është kur binjakët ndajnë një qese amniotike dhe një placentë. Kjo ndodh vetëm në binjakët monozigotikë dhe kurrë me binjakë jo-identikë.
Kjo njihet si binjak monochorionic-monoamniotic (Mo-Mo) , dhe është relativisht e rrallë, që ndodh vetëm në 5% të shtatzënisë binjake.
Me binjakët Mo-Mo, rreziku më i madh është që foshnjat mund të futen në litarët e kërthizës. Ekziston edhe një rrezik i sindromës binjake të dyfishtë të transfuzionit dhe një rrezik më të lartë të moshës së parakohshme.
Studimet e hershme zbuluan se vetëm 50% e binjakëve Mo-Mo mbijetuan, por studimet e mëvonshme kanë gjetur rezultate më inkurajuese, me përqindjen e vdekshmërisë perinatale (periudha para dhe pas lindjes) afër 20%.
Më shumë për binjakët :
- Fakte Dizygotic Twin
- Clomid Binjakët
- A duhet të bëhesh shtatzënë me binjakë për qëllime?
- Shenjat dhe simptomat e shtatëzanisë me binjakëzime
burimet:
> Barazani Y1, Sabanegh E Jr1. "Rasti i rrallë i binjakëve monozigotikë të diagnostikuar me sindromën Klinefelter gjatë vlerësimit për infertilitetit. " Urol Rev. 2015; 17 (1): 42-5.
Cordero L, Franco A, Joy SD. "Binjakët Monoamjicotikë Monochorionic: Rezultati Neonatal." J Perinatol. 2006 Mar; 26 (3): 170-5.
> Cyranoski, David. Biologjia zhvillimore: Dy nga dy. Botuar në internet 15 Prill 2009 | Natyra 458, 826-829 (2009) doi: 10,1038 / 458826a. http://www.nature.com/news/2009/090415/full/458826a.html
Mario F. Fraga, Esteban Ballestar, Maria F. Paz, Santiago Ropero, Fernando Setien, Maria L. Ballestar, Damia Heine-Suer, Juan C. Cigudosa, Miguel Urioste, Javier Benitez, Manuel Boix-Chornet, Abel Sanchez-Aguilera, Charlotte Ling, Emma Carlsson, Pernille Poulsen, Allan Vaag, Zarko Stephan, Tim D. Spector, Yue-Zhong Wu, Christoph Plass dhe Manel Esteller. "Dallimet epigjenike lindin gjatë jetës së binjakëve monozigotikë". Proc Natl Acad Sci US A. 2005 korrik 26; 102 (30): 10604-10609.
Roqué H, Gillen-Goldstein J, Funai E, Young BK, Lockwood CJ. "Rezultatet Perinatale në Trajtimet Monoamniotike." J Matern Fetal Neonatal Med. 2003 Jun; 13 (6): 414-21.